Cannabis thérapeutique en France : état des lieux en 2026

La France a lancé en 2020 une expérimentation du cannabis à usage médical, encadrée par l'Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM). Cette expérimentation, initialement prévue pour deux ans, a connu plusieurs prolongations avant de prendre officiellement fin le 31 décembre 2024.

Une période de transition a été mise en place pour les patients déjà inclus dans le dispositif, leur permettant de poursuivre leur traitement jusqu'au 31 mars 2026. Aucun nouveau patient ne peut être inclus depuis le 27 mars 2024.

Formes disponibles

  • Huile de cannabis par voie orale (ratios THC/CBD variables)
  • Fleurs séchées pour vaporisateur uniquement

La consommation par combustion (fumée) n'est pas autorisée.

Seul médicament avec AMM

Epidyolex® (cannabidiol) : seul médicament à base de cannabis disposant d'une autorisation de mise sur le marché en France, indiqué pour le traitement des syndromes de Lennox-Gastaut et de Dravet.

Source officielle : ANSM, dossier thématique — Cannabis à usage médical — ansm.sante.fr

Chronologie de l'expérimentation du cannabis médical

L'expérimentation du cannabis thérapeutique en France s'est étalée sur plus de quatre ans, ponctuée de décrets, d'extensions et de décisions réglementaires.

Octobre 2020

Décret n°2020-1230 : lancement du cadre expérimental

Publication du décret fixant les conditions de l'expérimentation du cannabis à usage médical en France.

Source : Légifrance — Décret n°2020-1230

2021

Premiers patients inclus

Début effectif de l'expérimentation avec l'inclusion des premiers patients dans les structures de référence.

Source : ANSM — Actualités cannabis médical

Février 2022

Décret n°2022-194 : cadre du cannabis médical

Précision du cadre réglementaire de l'expérimentation et des conditions de prescription.

Source : Légifrance — Décret n°2022-194

Mars 2023

Décret n°2023-202 : première extension

Prolongation de l'expérimentation au-delà de la date initiale de fin prévue.

Source : Légifrance — Décret n°2023-202

Mars 2024

Arrêté modifiant le cahier des charges + fin des inclusions

Modification des spécifications du cannabis médical. Plus aucune nouvelle inclusion de patient depuis le 27 mars 2024.

Source : Légifrance — Arrêté du 25 mars 2024

Décembre 2024

Fin officielle de l'expérimentation

L'expérimentation du cannabis à usage médical prend fin le 31 décembre 2024. Le PLFSS 2025 n'a pas inclus de prolongation.

Source : ANSM — Cannabis à usage médical

Janvier 2025

Début de la période de transition

Mise en place d'une période de transition permettant aux patients déjà inclus de poursuivre leur traitement.

Mars 2025

Notification à la Commission européenne

Le ministère de la Santé notifie à la Commission européenne les textes réglementaires relatifs à la production et à l'autorisation du cannabis médical en France.

Source : ANSM — Actualités

Mars 2026

Fin de la période de transition

Date limite de la période de transition pour les patients déjà inclus dans l'expérimentation (31 mars 2026).

Quels médicaments et pour quelles indications ?

Durant l'expérimentation, les patients pouvaient accéder à deux formes de cannabis médical : l'huile de cannabis par voie orale (avec des ratios variables de THC et CBD) et les fleurs séchées pour vaporisation. Le seul médicament disposant d'une autorisation de mise sur le marché (AMM) reste l'Epidyolex® (cannabidiol), indiqué pour les patients de 2 ans et plus atteints des syndromes de Lennox-Gastaut ou de Dravet.

Indications thérapeutiques couvertes par l'expérimentation

  • Douleurs neuropathiques chroniques réfractaires aux traitements disponibles
  • Certaines formes d'épilepsie pharmacorésistante
  • Soins de support en oncologie (nausées, douleurs liées aux traitements anticancéreux)
  • Situations relevant des soins palliatifs
  • Spasticité douloureuse de la sclérose en plaques

En mars 2025, le ministère de la Santé a notifié à la Commission européenne les textes réglementaires visant à encadrer la production et l'autorisation du cannabis médical en France, ouvrant la voie à un cadre pérenne pour les fournisseurs et les prescripteurs.

Source officielle : ANSM — Médicaments et fournisseurs de l'expérimentation du cannabis à usage médical — ansm.sante.fr

La fin de l'expérimentation : et après ?

L'expérimentation du cannabis à usage médical a pris fin le 31 décembre 2024. Le PLFSS (Projet de Loi de Financement de la Sécurité Sociale) 2025 n'a pas inclus de disposition prolongeant ou pérennisant le dispositif.

Période de transition : janvier 2025 — 31 mars 2026

  • Seuls les patients déjà inclus dans l'expérimentation peuvent continuer leur traitement
  • Aucun nouveau patient ne peut être inclus dans le dispositif
  • Les prescriptions se poursuivent dans les mêmes conditions que pendant l'expérimentation
  • Les pharmacies de référence continuent de délivrer le cannabis médical aux patients éligibles

En mars 2025, le ministère de la Santé a annoncé la notification à la Commission européenne des textes réglementaires nécessaires à l'intégration du cannabis médical dans le droit commun. L'objectif est une intégration complète dans le système de santé courant fin 2026 ou début 2027.

Position de France Cannabis : Nous soutenons un accès responsable au cannabis médical et intégrons cette dimension dans notre projet de loi. L'accès au cannabis thérapeutique sous supervision médicale est un enjeu de santé publique distinct de la question du CBD.
Sources : ANSM — ansm.sante.fr | Service-public.fr

La position de France Cannabis

France Cannabis distingue clairement le cannabis thérapeutique (médicament prescrit sous supervision médicale) des produits CBD (produits de consommation librement disponibles avec un taux de THC inférieur à 0,3%). Cette distinction est fondamentale pour notre action.

Cannabis thérapeutique

  • Médicament prescrit par un médecin
  • Ratios spécifiques THC/CBD
  • Délivré en pharmacie
  • Indications médicales précises
  • Suivi médical obligatoire

Produits CBD

  • Produit de consommation libre
  • THC < 0,3%
  • Vendu en boutiques spécialisées
  • Aucune allégation thérapeutique
  • Pas de prescription nécessaire

France Cannabis soutient un cadre réglementé pour le cannabis médical. La prévention et la réduction des risques sont des valeurs fondamentales de l'association, portées notamment par Kim Bercet, responsable de la Division Prévention.

Notre projet de loi intègre à la fois les dimensions récréatives/CBD et médicales du cannabis. Lors de nos lives, France Cannabis a accueilli le pharmacien Kevin Condé et d'autres professionnels de santé pour éclairer ces questions.

Avertissement important

France Cannabis rappelle qu'un vendeur de CBD n'est pas un professionnel de santé. Consultez toujours votre médecin avant d'envisager un traitement à base de cannabis médical.

Suivre nos actualités pour rester informé sur le cannabis thérapeutique.

Questions fréquentes sur le cannabis thérapeutique

L'expérimentation du cannabis médical a pris fin le 31 décembre 2024. Une période de transition permet aux patients déjà inclus de poursuivre leur traitement jusqu'au 31 mars 2026. Le ministère de la Santé a notifié à la Commission européenne les textes réglementaires pour un cadre pérenne, attendu fin 2026 ou début 2027.
L'expérimentation couvrait : les douleurs neuropathiques chroniques réfractaires, certaines épilepsies pharmacorésistantes, les soins de support en oncologie, les situations palliatives et la spasticité douloureuse de la sclérose en plaques.
Non. Le CBD est un produit de consommation libre (THC < 0,3%) en vente dans les boutiques. Le cannabis thérapeutique est un médicament prescrit par un médecin, contenant des ratios spécifiques de THC et CBD, délivré en pharmacie. France Cannabis rappelle qu'un vendeur de CBD n'est pas un professionnel de santé.
Non. Depuis le 27 mars 2024, il n'est plus possible d'intégrer l'expérimentation. Seuls les patients déjà inclus bénéficient de la période de transition jusqu'au 31 mars 2026.
France Cannabis soutient un accès réglementé au cannabis médical sous supervision médicale. L'association distingue clairement le CBD (produit de consommation) du cannabis thérapeutique (médicament). Notre projet de loi intègre cette dimension.

Sources officielles citées dans cet article

  • ANSM — Dossier thématique : cannabis à usage médical — ansm.sante.fr
  • ANSM — FAQ sur l'expérimentation du cannabis médical — ansm.sante.fr
  • ANSM — Point d'étape sur la dernière année d'expérimentation — ansm.sante.fr
  • Légifrance — Décret n°2020-1230 (cadre expérimentation cannabis médical) — legifrance.gouv.fr
  • Légifrance — Décret n°2022-194 (cadre cannabis médical) — legifrance.gouv.fr
  • Légifrance — Décret n°2023-202 (extension expérimentation) — legifrance.gouv.fr
  • Légifrance — Arrêté du 25 mars 2024 (modification cahier des charges) — legifrance.gouv.fr
  • MILDECA — Fiche officielle sur le CBD — drogues.gouv.fr

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